它是一種能夠按照一定程序參數(shù)自動(dòng)清洗實(shí)驗(yàn)室器皿的設(shè)備，特點(diǎn)是自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化、去人工化和安全性。清洗過程可以監(jiān)控，清洗程序簡單可重現(xiàn)，這是未來實(shí)驗(yàn)室清洗實(shí)驗(yàn)器皿的趨勢。清洗對象：包括不同材質(zhì)（玻璃、陶瓷、塑料和金屬）、不同形狀（試管、培養(yǎng)皿、容量瓶、錐形瓶、量筒等）、不同容量和尺寸（2ml、50ml、1000ml）的實(shí)驗(yàn)室器皿。可對實(shí)驗(yàn)室95%以上的器皿清洗有顯著效果。

　　實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗機(jī)是依據(jù)循環(huán)噴淋原理，利用清洗水沖刷的物理作用和清洗劑乳化、剝離的化學(xué)作用對器皿進(jìn)行清洗，可對實(shí)驗(yàn)室95%以上的器皿清洗有顯著效果，一部分污染源的實(shí)驗(yàn)待清洗器皿利用清洗水沖刷及清洗劑對其乳化、剝離無作用，這就需要對這部分實(shí)驗(yàn)待清洗器皿進(jìn)行預(yù)處理（根據(jù)污染源的不同可以選擇進(jìn)行堿性預(yù)泡、有機(jī)溶劑預(yù)泡、洗液預(yù)泡等），處理后就能達(dá)到很好的清洗效果。

　　工欲善其事必先利其器，生產(chǎn)設(shè)備是藥品生產(chǎn)的主要載體之一，又是GMP符合性的關(guān)鍵要素。GMP專用清洗機(jī)在疫苗生產(chǎn)中起到了非常重要的關(guān)鍵作用。

　　制藥行業(yè)的都懂，清潔驗(yàn)證是藥品生產(chǎn)管理中確保藥品污染得以控制的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，而且醫(yī)藥行業(yè)正面臨著規(guī)?；a(chǎn)的挑戰(zhàn)，目前疫苗需求量巨大，工廠追求自動(dòng)化的需求也邁上了一個(gè)新的臺階。GMP專用清洗機(jī)可以更快更標(biāo)準(zhǔn)地完成標(biāo)準(zhǔn)化地清洗，有一些藥廠許多清潔程序是人工清潔。

　　即便我們可以去盡量地將實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗機(jī)人工清潔程序標(biāo)準(zhǔn)化，去記錄溫度、時(shí)間、攪拌、體積等等參數(shù)，但是，這些參數(shù)，本身也是人工記錄，它存在不可靠性。